Patientinformation
Nationella kvalitetsregister finns till för att förbättra sjukvården. Registrens data används till statistik, kvalitetsberäkning, forskning och antalsberäkning för klinisk forskning.
När en verksamhet registrerar i kvalitetsregister måste patienterna informeras. Skyldigheten är reglerad i kapitel 7 i patientdatalagen som handlar om nationella och regionala kvalitetsregister. Informationen ska ges skriftligt och/eller muntligt innan man för in uppgifter om en patient i ett kvalitetsregister. När information har lämnats krävs inte ett uttryckligt samtycke från patienten annat än i vissa särskilda fall. Den patient som inte vill bli registrerad har dock rätt att slippa. Patienten kan när som helst välja att få sina uppgifter borttagna ur registret.
Att information om dig finns med i ett kvalitetsregister påverkar inte den vård du får, men informationen bidrar till att utveckla vården i framtiden.
Du kan läsa mer på undersidorna via menyn till vänster och hos Nationella kvalitetsregister samt via materialet nedan.
Patientinformation för anslutna enheter
Ett informationsblad finns framtaget som kan användas på anslutna enheter. I informationsbladet har vi sammanställt patientinformation inklusive information om GDPR (dataskyddsförordningen).
Klicka här för att ladda ner informationsbladet (PDF-format, 151 kB).
Affisch för anslutna enheter
En affisch finns framtagen för utskrift och användning på anslutna enheter. Förslagsvis skrivs affischen ut i färg i A3- eller A2-format.
Klicka här för att ladda ner affischen (PDF-format, 173 kB).
Centralt personuppgiftsansvar (CPUA)
Region Skåne är centralt personuppgiftsansvarig (CPUA) myndighet för Nationella Kataraktregistret. Det innebär att Region Skåne har ansvaret för att personuppgifter hanteras på ett rättssäkert och kvalitetssäkert sätt efter att de förts in i registret.
Klicka här för att komma till mer information om vad CPUA innebär för dig som patient.
Publicerad: 29 oktober 2018Senast uppdaterad: 19 mars 2026
