Kataraktregistret
Nationella Kataraktregistret startade den 1 januari 1992 och inrättades ursprungligen för att följa effekten av införandet av patienter väntande på operation för grå starr. Basregistret fokuserar på demografi, väntetider till operation och synfunktion vid tiden för operation. Registret har utvidgats att omfatta utfallsdata, upplevd nytta med ingreppet och förekomst av postoperativ endoftalmit – infektion i ögats inre. Ett viktigt syfte är att dokumentera olikheter i landet beträffande tillgänglighet och utfall.
Barnkataraktregistret PECARE är ett eget register som sorterar under vuxenregistret. Hösten 2006 startade inrapportering av data. Registret är ett operationsregister som inkluderar barn i åldersintervallet 0-8 år. Det föds ca 40 barn varje år i Sverige med katarakt.